На виконання Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби COVID-19», постанови Кабінету Міністрів України від 11.03.2020 № 211 «Про запобігання поширенню на території України гострої респіраторної хвороби COVID-19 спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2» (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 16.03.2020 № 215), наказу Міністерства охорони здоров’я України від 17.03.2020 № 672 «Про організацію роботи апарату Міністерства охорони здоров’я України, підприємств, установ і організацій, що належать до сфери його управління, на період дії карантину» в Державному експертному центрі Міністерства охорони здоров’я України (далі – Центр) запроваджена низка профілактичних та протиепідемічних заходів.
З метою недопущення припинення процедур державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення та проведення клінічних випробувань лікарських засобів в Україні та з метою встановлення вимог до процедури розгляду документів, що надають заявники до Центру на період дії карантину, Центром було розроблено та направлено на розгляд та затвердження до Міністерства охорони здоров’я України (лист від 19.03.2020 № 15/139/Д) проєкт «Порядку розгляду документів, що надають заявники до Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» на період дії карантину з метою профілактичних та протиепідемічних заходів» (26.8 Кб) (Завантажено: 25.01.2021 08:41:52) (далі – проєкт Порядку).
Просимо Вас активно долучитися до обговорення проєкту Порядку та надати до Центру ваші зауваження, пропозиції і рекомендації у найкоротший термін!
