Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Вперше в історії Державного експертного центру МОЗ України підписано угоду з U.S. ...

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Міністерство охорони здоров’я України спільно з Державним експертним центром (ДЕЦ) ...

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Директор Центру Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі ...

Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

У рамках співпраці з Uppsala Monitoring Centre (UMC) фахівці Центру завершили очний ...

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та ...

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...

Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі

Зустріч відбулася на запрошення президента Управління реєстрації лікарських засобів, ...

Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом

Державний експертний центр МОЗ України (Центр) та Національний фармацевтичний ...

Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA

Представники Центру на чолі з директором Михайло Бабенко за запрошення Phacilitate ...

Останні Новини

Останні Оголошення

Українські клінічні випробування – стійкість, ефективність та стратегічні можливості

20.09.2024 19

Детальніше

18 ж о в т н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

12.09.2024 185

УВАГА! Агенція методологічної та науково-практичної роботи Центру продовжує прийом заявок. Проводиться набір у групу на онлайн-семінар за темою: «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА…

Детальніше

23 ж о в т н я 2024 року СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «Алгоритм прийняття рішення: чи генерик, чи гібрид, чи фіксована комбінація? Що потрібно знати? Який підхід до об’єму досліджень?»

12.09.2024 211

УВАГА! Проводиться набір у групу на семінар-практикум за темою: «Алгоритм прийняття рішення: чи генерик, чи гібрид, чи фіксована комбінація? Що…

Детальніше

Усі Оголошення

Отримуйте оновлення в телеграмі

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом

Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA

Українські клінічні випробування – стійкість, ефективність та стратегічні можливості

18 ж о в т н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

УВАГА! ПЕРЕНЕСЕНО! Фармацевтичний форум «eCTD в Україні – стратегічний шлях до інтеграції у міжнародний регуляторний простір»