Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

Директор Центру Михайло Бабенко, заступниця директора з питань реєстрації та ...

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

10 квітня 2025 р. на базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична ...

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

Команда ДЕЦ на чолі із заступницею директора з питань реєстрації та фармаконагляду ...

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

05 березня 2025 року Державний експертний центр МОЗ України та Агентство з лікарських ...

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

Протягом 10-12 лютого 2025 року у Брюсселі відбулася галузева скринінгова зустріч ...

ДЕЦ та ЛНМУ ім. Данила Галицького підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

Державний експертний центр МОЗ України та Львівський національний медичний ...

Розвиток ОМТ в Україні: відбувся круглий стіл Україна – Велика Британія

Результати ОМТ є важливими для держави та пацієнтів – на цьому наголосили учасники ...

Посилення співпраці у сфері охорони здоров’я з Данією – Михайло Бабенко та Ореста Піняжко у складі делегації від України

25-29 листопада 2024 року делегація МОЗ на чолі із Міністром Віктором Ляшко та ...

Делегація Центру на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників саміту ICMRA

У Бразилії розпочав роботу щорічний саміт Міжнародної коаліції органів з регулювання ...

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

Делегація Центру на чолі з Михайло Бабенко долучилася до 19-ї Міжнародної конференції ...

Останні Новини

Останні Оголошення

23.05.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

02.05.2025 12

З а п р о ш у є м о 23 т р а в н я 2025 року на…

Детальніше

Оновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 02.05.2025

02.05.2025 9794 Оголошення закріплене

До уваги заявників! На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 04 квітня 2025 р. № 439 “Деякі питання державного регулювання…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

01.05.2025 163

В Україні набула чинності настанова «Лікарські засоби. Загальні міркування щодо проведення клінічних досліджень [ICH E8 (R1)]» З метою гармонізації…

Детальніше

Усі Оголошення

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

ДЕЦ та ЛНМУ ім. Данила Галицького підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

Розвиток ОМТ в Україні: відбувся круглий стіл Україна – Велика Британія

Посилення співпраці у сфері охорони здоров’я з Данією – Михайло Бабенко та Ореста Піняжко у складі делегації від України

Делегація Центру на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників саміту ICMRA

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

23.05.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

Оновлено! Публікуємо перелік оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 02.05.2025

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція