Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

Директор Центру Михайло Бабенко, заступниця директора з питань реєстрації та ...

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

10 квітня 2025 р. на базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична ...

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

Команда ДЕЦ на чолі із заступницею директора з питань реєстрації та фармаконагляду ...

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

05 березня 2025 року Державний експертний центр МОЗ України та Агентство з лікарських ...

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

Протягом 10-12 лютого 2025 року у Брюсселі відбулася галузева скринінгова зустріч ...

ДЕЦ та ЛНМУ ім. Данила Галицького підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

Державний експертний центр МОЗ України та Львівський національний медичний ...

Розвиток ОМТ в Україні: відбувся круглий стіл Україна – Велика Британія

Результати ОМТ є важливими для держави та пацієнтів – на цьому наголосили учасники ...

Посилення співпраці у сфері охорони здоров’я з Данією – Михайло Бабенко та Ореста Піняжко у складі делегації від України

25-29 листопада 2024 року делегація МОЗ на чолі із Міністром Віктором Ляшко та ...

Делегація Центру на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників саміту ICMRA

У Бразилії розпочав роботу щорічний саміт Міжнародної коаліції органів з регулювання ...

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

Делегація Центру на чолі з Михайло Бабенко долучилася до 19-ї Міжнародної конференції ...

Останні Новини

Останні Оголошення

23.05.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

02.05.2025 0

З а п р о ш у є м о 23 т р а в н я 2025 року на…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

01.05.2025 135

В Україні набула чинності настанова «Лікарські засоби. Загальні міркування щодо проведення клінічних досліджень [ICH E8 (R1)]» З метою гармонізації…

Детальніше

20.05.2025 року СЕМІНАР «МЕТОДИКА РОЗРОБКИ МЕДИКО-ТЕХНОЛОГІЧНИХ ДОКУМЕНТІВ НА ЗАСАДАХ ДОКАЗОВОЇ МЕДИЦИНИ»

30.04.2025 86

До уваги працівників сфери охорони здоров’я та всіх зацікавлених! 20 травня 2025 року запрошуємо на семінар, присвячений актуальним питанням розробки…

Детальніше

Усі Оголошення

Особливості реєстрації лікарських засобів, що підлягають держзакупівлям, – представники Центру долучилися до Форуму закупівельного циклу 2025 МЗУ

На базі Центру відбулася І Всеукраїнська науково-практична конференція «Фармацевтична освіта в Україні: сучасна конфігурація»

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

ДЕЦ та ЛНМУ ім. Данила Галицького підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

Розвиток ОМТ в Україні: відбувся круглий стіл Україна – Велика Британія

Посилення співпраці у сфері охорони здоров’я з Данією – Михайло Бабенко та Ореста Піняжко у складі делегації від України

Делегація Центру на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників саміту ICMRA

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

23.05.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

20.05.2025 року СЕМІНАР «МЕТОДИКА РОЗРОБКИ МЕДИКО-ТЕХНОЛОГІЧНИХ ДОКУМЕНТІВ НА ЗАСАДАХ ДОКАЗОВОЇ МЕДИЦИНИ»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція