Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

Команда ДЕЦ на чолі із заступницею директора з питань реєстрації та фармаконагляду ...

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

05 березня 2025 року Державний експертний центр МОЗ України та Агентство з лікарських ...

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

Протягом 10-12 лютого 2025 року у Брюсселі відбулася галузева скринінгова зустріч ...

Як наукові відкриття перетворюються на життєво важливе лікування для онкохворих пацієнтів – команда Центру відвідала наукову базу провідного університету Флориди

Як наукові відкриття перетворюються на життєво важливе лікування для онкохворих ...

Як інновації в сфері передової терапії стають доступними для лікування пацієнтів у всьому світі – представники Центру серед учасників Advanced Therapies Week 2025, Даллас (США)

У рамках офіційної програми щорічної міжнародної конференції Advanced Therapies Week ...

ДЕЦ та Інститут громадського здоров’я імені О.М. Марзєєва підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

15 січня в Державному експертному центрі МОЗ України відбулося підписання Меморандуму ...

ДЕЦ та ЛНМУ ім. Данила Галицького підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

Державний експертний центр МОЗ України та Львівський національний медичний ...

Розвиток ОМТ в Україні: відбувся круглий стіл Україна – Велика Британія

Результати ОМТ є важливими для держави та пацієнтів – на цьому наголосили учасники ...

Посилення співпраці у сфері охорони здоров’я з Данією – Михайло Бабенко та Ореста Піняжко у складі делегації від України

25-29 листопада 2024 року делегація МОЗ на чолі із Міністром Віктором Ляшко та ...

Делегація Центру на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників саміту ICMRA

У Бразилії розпочав роботу щорічний саміт Міжнародної коаліції органів з регулювання ...

Останні Новини

Останні Оголошення

Публікуємо оновлений проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 09.04.2025 та включених до Національного переліку основних лікарських засобів.

09.04.2025 160

Увага! Проєкт переліку оригінальних (інноваційних) лікарських засобів, зареєстрованих в Україні, станом на 09.04.2025, надається для використання виключно з метою декларування…

Детальніше

25.04.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

08.04.2025 70

З а п р о ш у є м о 25 к в і т н я 2025 року на…

Детальніше

13 травня 2025 року СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ТРАНСФЕР ТЕХНОЛОГІЇ У ВИРОБНИЦТВІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ. СУЧАСНІ ВИМОГИ»

08.04.2025 87

13 травня 2025 року запрошуємо на семінар-тренінг, присвячений актуальним питанням трансферу технологій на різних етапах виробництва лікарських засобів! Формат: офлайн….

Детальніше

Усі Оголошення

Отримуйте оновлення в телеграмі

Європейський курс на удосконалення оцінки ефективності, безпеки та якості лікарських засобів – команда ДЕЦ взяла участь стратегічній зустрічі PRAC та CMDh

ДЕЦ підписано Меморандум про співпрацю з Агентством з лікарських засобів та медичних виробів Молдови

Команда Центру взяла участь у двосторонній скринінговій зустрічі Україна-ЄС у Брюсселі

ДЕЦ та Інститут громадського здоров’я імені О.М. Марзєєва підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

ДЕЦ та ЛНМУ ім. Данила Галицького підписали Меморандум про взаємодію та співпрацю

Розвиток ОМТ в Україні: відбувся круглий стіл Україна – Велика Британія

Посилення співпраці у сфері охорони здоров’я з Данією – Михайло Бабенко та Ореста Піняжко у складі делегації від України

Делегація Центру на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників саміту ICMRA

25.04.2025 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «Належна клінічна практика (GCP). Нормативно-правове регулювання проведення клінічних випробувань» / «Good Clinical Practice (GCP). Сlinical trials regulation»

13 травня 2025 року СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ТРАНСФЕР ТЕХНОЛОГІЇ У ВИРОБНИЦТВІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ. СУЧАСНІ ВИМОГИ»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція