Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

Делегація Центру на чолі з Михайло Бабенко долучилася до 19-ї Міжнародної конференції ...

ОПИТУВАННЯ З ОМТ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН!

Департамент оцінки медичних технологій Центру у співпраці з Норвезьким інститутом ...

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Вперше в історії Державного експертного центру МОЗ України підписано угоду з U.S. ...

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Міністерство охорони здоров’я України спільно з Державним експертним центром (ДЕЦ) ...

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Директор Центру Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі ...

Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

У рамках співпраці з Uppsala Monitoring Centre (UMC) фахівці Центру завершили очний ...

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та ...

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...

Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі

Зустріч відбулася на запрошення президента Управління реєстрації лікарських засобів, ...

Останні Новини

Останні Оголошення

19.11.2024 СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ВИЯВЛЕННЯ ТА ОЦІНКА СИГНАЛІВ З БЕЗПЕКИ»

23.10.2024 53

До уваги усіх зацікавлених! Проводиться набір у групу на семінар-практикум за темою «Виявлення та оцінка сигналів з безпеки», який…

Детальніше

15 л и с т о п а д а 2024 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

23.10.2024 79

УВАГА! Агенція методологічної та науково-практичної роботи Центру продовжує прийом заявок. Проводиться набір у групу на онлайн-семінар за темою: «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА…

Детальніше

13.11.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»

23.10.2024 29

До уваги усіх зацікавлених! Проводиться набір у групу на семінар-тренінг за темою «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в…

Детальніше

Усі Оголошення

Отримуйте оновлення в телеграмі

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

ОПИТУВАННЯ З ОМТ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН!

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

19.11.2024 СЕМІНАР-ПРАКТИКУМ «ВИЯВЛЕННЯ ТА ОЦІНКА СИГНАЛІВ З БЕЗПЕКИ»

15 л и с т о п а д а 2024 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

13.11.2024 СЕМІНАР–ТРЕНІНГ «ОМТ – інструмент оцінки цінності медичних технологій в частині аналізу економічної доцільності медичних технологій»

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція