Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Міністерство охорони здоров’я України спільно з Державним експертним центром (ДЕЦ) ...

Проведення конкурсного відбору членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»

Відповідно до Положення про Експертний комітет з оцінки медичних технологій ...

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Директор Центру Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі ...

Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

У рамках співпраці з Uppsala Monitoring Centre (UMC) фахівці Центру завершили очний ...

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та ...

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Михайло Бабенко у складі делегації МОЗ на чолі із заступницею Міністра охорони ...

Обмін досвідом з питань eСTD, CTIS та інспектування клінічних випробувань ЛЗ – Михайло Бабенко та експерти Центру відвідали з робочим візитом регуляторний орган Польщі

Зустріч відбулася на запрошення президента Управління реєстрації лікарських засобів, ...

Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом

Державний експертний центр МОЗ України (Центр) та Національний фармацевтичний ...

Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA

Представники Центру на чолі з директором Михайло Бабенко за запрошення Phacilitate ...

Останні Новини

Останні Оголошення

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

15.07.2024 10

В Україні набула чинності настанова «Лікарські засоби. Інспектування та підтвердження відповідності належній лабораторній практиці (GLP)» З метою гармонізації нормативно-правової бази…

Детальніше

13 в е р е с н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

12.07.2024 53

УВАГА! Агенція методологічної та науково-практичної роботи Центру продовжує прийом заявок. Проводиться набір у групу на онлайн-семінар за темою: «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА…

Детальніше

Оголошення про проведення конкурсного відбору членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»

05.07.2024 336

ОГОЛОШЕННЯ про проведення конкурсного відбору членів Експертного комітету з оцінки медичних технологій Державного підприємства «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я…

Детальніше

Усі Оголошення

Отримуйте оновлення в телеграмі

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Директор Центру Михайло Бабенко та заступниця Ганна Гусева у складі делегації МОЗ відвідали з робочим візитом Шведське агентство з медичної продукції

Розвиток освітньої, наукової, експертної та дослідницької сфер: підписано Меморандум між ДЕЦ та Національним фармацевтичним університетом

Advanced Therapies Week 2024 – команда ДЕЦ на чолі з директором Михайлом Бабенком взяла участь у міжнародній конференції у США, проведено зустріч з FDA

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

13 в е р е с н я 2024 ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

УВАГА! ПЕРЕНЕСЕНО! Фармацевтичний форум «eCTD в Україні – стратегічний шлях до інтеграції у міжнародний регуляторний простір»