Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України

Делегація Центру на чолі з директором Михайлом Бабенком серед учасників саміту ICMRA

У Бразилії розпочав роботу щорічний саміт Міжнародної коаліції органів з регулювання ...

ФАРМЕКСПЕРТ 2024. Стандарти. Інновації. Євроінтеграція

Шановні колеги! Раді запросити вас взяти участь у масштабному ...

Делегація Центру долучилася до 19-ї Міжнародної конференції органів з регулювання лікарських засобів (ICDRA)

Делегація Центру на чолі з Михайло Бабенко долучилася до 19-ї Міжнародної конференції ...

ОПИТУВАННЯ З ОМТ ДЛЯ ЗАЦІКАВЛЕНИХ СТОРІН!

Департамент оцінки медичних технологій Центру у співпраці з Норвезьким інститутом ...

Вперше в історії ДЕЦ підписано угоду з FDA

Вперше в історії Державного експертного центру МОЗ України підписано угоду з U.S. ...

Впровадження eCTD: розпочався тестовий період для подачі матеріалів за процедурами перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Міністерство охорони здоров’я України спільно з Державним експертним центром (ДЕЦ) ...

Розвиваємо євроінтеграційний курс – директор ДЕЦ Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі команди МОЗ України та Держлікслужби

Директор Центру Михайло Бабенко відвідав з робочим візитом Республіку Польща у складі ...

Фахівці Центру з фармаконагляду пройшли курс навчання та отримали сертифікати від Uppsala Monitoring Centre щодо виявлення сигналів та оцінки побічних реакцій лікарських засобів

У рамках співпраці з Uppsala Monitoring Centre (UMC) фахівці Центру завершили очний ...

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та Черкаською медичною академією

Підписано Меморандум про співпрацю між Державним експертним центром МОЗ України та ...

Україна поглиблює співпрацю з європейськими регуляторами: делегація Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій лікарських засобів (НМА)

Делегація Державного експертного Центру взяла участь у 116-му засіданні Голів агенцій ...

Останні Новини

Останні Оголошення

6 г р у д н я 2024 року ОНЛАЙН-СЕМІНАР «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА ПРАКТИКА (GCP). НОРМАТИВНО-ПРАВОВЕ РЕГУЛЮВАННЯ ПРОВЕДЕННЯ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ»

19.11.2024 37

УВАГА! Агенція методологічної та науково-практичної роботи Центру продовжує прийом заявок. Проводиться набір у групу на онлайн-семінар за темою: «НАЛЕЖНА КЛІНІЧНА…

Детальніше

ДО УВАГИ ЗАЯВНИКІВ, РОЗРОБНИКІВ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ДОСЛІДНИКІВ!

19.11.2024 47

В Україні набула чинності настанова «Лікарські засоби. Клінічні дослідження лікарських засобів для лікування артеріальної гіпертензії» З метою гармонізації нормативно-правової…

Детальніше

До уваги дослідників, спонсорів клінічних випробувань, заявників, виробників лікарських засобів та інших зацікавлених сторін.

19.11.2024 62

З метою гармонізації нормативно-правової бази в Україні щодо до вмісту та об’єму наповнення Досьє досліджуваного лікарського засобу передової терапії (далі…

Детальніше

Усі Оголошення

Отримуйте оновлення в телеграмі